На Харківщині діти з рідкісним захворюванням уперше отримають безоплатне лікування
У Харківській області вперше закриють потребу в сучасних лікарських засобах для дітей зі спінальною м’язовою атрофією (СМА) 2 типу.
Раніше діти із цим типом СМА залишалися поза межами державних програм забезпечення. Як повідомили у ХОВА, йдеться про чотирьох пацієнтів віком до 18 років, для яких доступ до інноваційної терапії став можливим завдяки розширенню обласної програми "Здоров’я Слобожанщини" та партнерству з компанією Roche в Україні.
У 2026 році до регіональної програми вперше включили окремий напрям забезпечення дітей із СМА 2 типу необхідним лікуванням. У межах реалізації програми закупили 55 флаконів препарату. За умовами меморандуму компанія додатково надає препарати до кожної одиниці, придбаної за кошти місцевого бюджету.
