Сегодня у меня синдром Дауна
Год назад в нашем Kharkiv Center of Cardiac Surgery оперировали 8- месячную девочку по имени Влада. Мама называла ее Ладушкой.
Симпатичная молодая женщина отличалась от других мамочек тем, что все время пела песенки своей дочке, рассказывала стихи,, играла с ней, стараясь развивать двигательные навыки и внимание. И так много было в этом безусловной любви, что я по-доброму позавидовала малышке с лишней 21-й хромосомой.
А когда разговорились, мама, очень просто и буднично рассказала, что мамы соседских детей просят ее уйти из песочницы, так как не хотят чтобы их «здоровые с Даунами общались». Поведала как «футболят» их в детской поликлинике, как не хотят заниматься психологи, как трудно находить и собирать по крупицам информацию об этой патологии и реабилитации. В их семье есть еще одна совершенно здоровая дочка, и мама надеется, что девочки хотя бы вдвоем смогут играть. Мама много читала об успешных людях с синдромом Дауна, (а среди них есть преподаватель ВУЗа, адвокат, художники, музыканты, актеры, модели, олимпийские чемпионы) и надеется, что Ладушка будет ходить в обычную школу. Только вот общество недружелюбно настроено…
Так вот, напоминаю:
-Лишняя 21-я хромосома – это мутация.
-Не застрахован никто.
-В том, что у вас ровно 23 пары хромосом – вашей заслуги нет.
-Если будем по-человечески относиться к инвалидам, детям, старикам, ЛГБТ, животным, то перейдем на следующую ступень эволюции, а не застрянем в тупике цивилизации.
-Люди не делятся по количеству хромосом, национальности, вероисповеданию, цвету волос, благосостоянию и др. Люди делятся на хороших и плохих.
Сегодня у меня синдром Дауна.
